Учитывая довольно частые случаи одновременного паразитирования у собак и кошек паразитов разных классов, в настоящее время все более широкое применение получают комбинированные противопаразитарные препараты, в состав которых входит несколько активно действующих веществ из разных групп химических соединений. Применение таких препаратов помогает сокращать количество обработок животных.

Данная проблема и послужила толчком к разработке научными сотрудниками ООО НБЦ «Фармбиомед» противопаразитарного препарата нового поколения, который был бы эффективен как в отношении эндо- (нематодозы, цестодозы), так и эктопаразитов (арахноэнтомозы). 

В арсенале компании уже имеется зарегистрированный и успешно зарекомендовавший себя в качестве противопаразитарного лекарственного препарата инъекционный «Аверсект К&С». Однако данный препарат не обладал цестодоцидным действием. Поэтому исследования были направлены на создание комбинированного препарата на базе «Аверсекта К&С», тем самым расширив спектр действия. 

Так и появился комплексный лекарственный препарат «Авертель», в состав которого вошли в качестве действующих веществ аверсектин С1 и празиквантел. 

Эксперименты были проведелы на крысах,мышах,кошках и собаках.

Для определения параметров острой токсичности исследуемого препарата при различных путях введения использовали белых беспородных крыс.

«Авертель» вводили однократно в дозах 5000; 7000 и 10000 мг/кг с помощью желудочного зонда; мышам-самцам массой 18-20 г «Авертель» вводили однократно в дозах 100; 250; 500 и мг/кг с помощью желудочного зонда.

Для определения накожной токсичности крысам-самцам массой 180-200 г препарат наносили на неповрежденную кожу в дозах: 5000 и 10000 мг/кг.

Для определения острой токсичности при подкожном пути введения испытуемый препарат вводили однократно в область спины крысам в дозах 5000; 7000 и 10000 мг/кг; мышам – в дозах 100; 250; 500 и мг/кг.

В течение 14 суток проводили наблюдение за общим состоянием и поведением животных и возможной гибелью, а также проявлением симптомов интоксикации; отмечали особенности рефлекторных реакций, приема корма и воды; учитывали состояния шерстного покрова, слизистых и т.д.

Процент гибели крыс при определении острой токсичности препарата «Авертель» – 0%. 

Следующим этапом работы была оценка токсических свойств «Авертеля» на другом виде животных – мышах.

Симптомы интоксикации у мышей были аналогичными симптомам крыс, но они появлялись уже через 1-1,5 ч после введения, а основной падеж мышей наблюдали в первые 3 суток.

Также необходимо отметить, что у некоторых крыс и мышей наблюдалась реакция (покраснение) в месте подкожного введения, которая проходила в течение нескольких суток.

 Введение «Авертеля» в тестированных дозах не оказало достоверного влияния на состояние периферической крови крыс

Уровень общего и прямого билирубина не изменялся после введения «Авертеля» во всех тестированных дозах.

С учетом приведенных данных можно констатировать, что подкожное введение «Авертеля» не оказало отрицательного влияния на функцию печени и почек.

Оценка эффективности и переносимости лекарственного препарата «Авертель» на кошках и собаках

Переносимость «Авертеля» оценивали при введении препарата собакам (условно здоровым) в двух дозировках: в терапевтической (0,1 мл/кг массы тела (0,5 мг/кг по аверсектину С1 и 5 мг/кг по празиквантелу)) и трехкратной 0,3 мл/кг массы тела (1,5 мг/кг по аверсектину С1 и 15 мг/кг по празиквантелу) терапевтической дозах. 

На основании проведенного исследования были сделаны следующие выводы.

Введение испытуемого препарата не оказало отрицательного влияния на общее состояние, поведение и прием корма у собак по сравнению с периодом до начала опыта и в сравнении с контрольными животными, не говоря уже о том, что гибель животных отсутствовала во всех случаях

 Однако при введении испытуемого препарата в трехкратной дозе отмечали появлении припухлости (за счет больших объемов введения), которая быстро рассасывалась после прекращения введения препарата. Лейкоцитоз отсутствовал и в данном случае.

В итоге мы пришли к следующему обоснованному заключению: препарат «Авертель» хорошо переносится собаками при ежедневном введении в терапевтической и трехкратной терапевтической дозах в течение 7 суток.

Результаты наблюдений за общим состоянием и поведением собак, данные определения клинических, гематологических и биохимических показателей свидетельствуют о хорошей переносимости препарата в рекомендованной терапевтической и повышенной дозах.

Заключительным этапом наших исследований стала оценка терапевтической эффективности лекарственного препарата «Авертель».

Объектом исследования явились 73 собаки и 42 кошки.

Эффективность препарата при гельминтозах проводили на собаках и кошках, спонтанно и экспериментально зараженных цестодами и нематодами, на базе ветеринарных клиник, питомников и приютов для собак и кошек г. Москвы и Московской области и вивария Западно-Казахстанской НИВС. Большое внимание уделяли переносимости препарата. В течение 10-21 суток после применения  наблюдали за общим состоянием и поведением животных, приемом корма и воды, видимыми физиологическими функциями и т.п.

Комбинированный препарат «Авертель»  при однократном подкожном применении в дозе 0,5 мг/кг по аверсектину С1 и 5 мг/кг по празиквантелу (в объеме 0,1 мл/кг)  показал 100%-ную эффективность у собак и кошек против цестод , эффективность препарата против нематод составила у кошек 100%, у собак – 96,9%.                                                                                               При двукратном подкожном применении с интервалом 14 суток в дозе 0,5 мг/кг по аверсектину С1 и 5 мг/кг по празиквантелу показал 100%-ную эффективность при отодектозе собак и кошек, саркоптозе собак, нотоэдрозе кошек, линогнатозе и триходектозе собак. При ктеноцефалидозе эффективность у собак составила 83,3%, у кошек – 87,5%.

«Авертель» показал себя как высокоэффективный противопаразитарный препарат при лечении наиболее распространенных заболеваний собак и кошек.

Препарат хорошо переносился всеми животными, независимо от общего состояния, сопутствующего заболевания и возраста. При лечении животных проявления каких-либо побочных эффектов не наблюдали.

Инъекционная форма препарата значительно упрощает его применение и экономит время, затрачиваемое на обработку животных. 

Всесторонние и масштабные исследования лекарственного препарата «Авертель», проведенные на лабораторных животных, а также на кошках и собаках, т.е. тех видах животных, для которых он предназначен, позволяют нам сделать вывод о высокой эффективности и безопасности применения препарата «Авертель» при лечении паразитарных заболеваний собак и кошек.