ИНСТРУКЦИЯ
по применению Ивермека для лечения и профилактики
паразитарных болезней животных
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Ивермек (Ivermek) – лекарственное средство в форме раствора для инъекций, применяемое для лечения и профилактики паразитарных болезней у крупного рогатого скота, овец, коз, оленей, верблюдов и свиней.
2. Ивермек в качестве действующих веществ содержит ивермектин, получаемый путем ферментации гриба Streptomyces avermitilis – 10 мг/см3 и токоферола ацетат – 40 мг/см3 , а также вспомогательные компоненты.
3. Ивермек по внешнему виду представляет собой прозрачную опалесцирующую бесцветную или светло-желтого цвета жидкость.
4. Выпускают Ивермек в виде стерильного раствора расфасованным по 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 и 500 см3 в стеклянных или полимерных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с препаратом, расфасованным по 1 см3 маркируют с указанием: организации-производителя, названия и объема препарата, номера серии, срока годности и упаковывают по 50 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Флаконы с препаратом, расфасованным по 10 см3 – 500 см3, и картонные пачки маркируют с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе, названия и содержания действующих веществ, количества флаконов в пачке, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для ветеринарного применения», «Стерильно», номера государственной регистрации и снабжают инструкцией по применению.
Хранят Ивермек в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0оС до 25оС.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона - не более 24 суток. Ивермек не должен применяться по истечении срока годности.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
5. Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей, усиливает выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомаслянной кислоты, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов, параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
6. По степени воздействия на организм, согласно ГОСТ 12.1.007-76, Ивермек относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество (ивермектин) — относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Во внешней среде быстро разрушается.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
7. Ивермек назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:
- крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе; саркоптозе и хориоптозе;
- овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе,
буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
- верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе,гематопинозе и саркоптозе.
8. Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики однократно внутримышечно: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, другим видам животных — в область крупа или шеи в следующих дозах:
- крупному и мелкому рогатому скоту, оленям, верблюдам – 1,0 см3 Ивермека на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- свиньям – 1,0 см3 Ивермека на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10,0 см3, его следует вводить животному в несколько мест.
9. Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.
10. Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
11. Не разрешается применение Ивермека дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермектинам у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
12. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения Ивермека. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
13. При работе с Ивермеком следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности в соответствии с СанПиН 1.2.1077-01 «Гигиенические требования к хранению, применению и транспортировке пестицидов и агрохимикатов».
14. Пустые флаконы из-под препарата обезвреживают путем автоклавирования (0,8 атм., 40 минут) или кипячением в течение 1 часа. Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроокиси натрия.
15. Ивермек следует хранить в местах, недоступных для детей.
Номер регистрационного удостоверения ПВР 2-1.2/00926