ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Кафорсен®
(Организация - разработчик: ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13)
Номер регистрационного удостоверения: 32-3-3.15-2625№ПВР-3-6.9/02459
I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Кафорсен® (Caforsen®). Международное непатентованное наименование: не присвоено.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В качестве действующих веществ Кафорсен® содержит компоненты минерального происхождения (в 1000 мл): Acidum silicicum D4 trituration - 45,0 мг, Calcium carbonicum Hahnemanni D4 trituration - 450,0 мг, Calcium fluoratum D4 trituration -470,0 мг, Calcium phosphoricum D4 trituration - 500,0 мг, Phosphorus 0=D3 - 250 пл и вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоата натриевую соль, натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, кислоту соляную, воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона - 28 суток. Кафорсен® запрещается применять по истечении срока годности.
4. Выпускают Кафорсен® расфасованным по 10 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 мл поштучно упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.
5. Кафорсен® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 до 30 °C.
6. Кафорсен® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Кафорсен® относится к комбинированным гомеопатическим лекарственным препаратам для ветеринарного применения.
10. Кафорсен® регулирует уровень кальция, фосфора и магния в организме животных, корректирует метаболизм костной ткани, нормализует остеогенез, а также способствует сокращению сроков консолидации костных отломков при травматических повреждениях костной ткани.
По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием.
III. Порядок применения
11. Кафорсен® назначают собакам, кошкам, кроликам, крупному рогатому скоту, лошадям в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся нарушением минерального обмена веществ, в том числе остеопатиях, вторичном гиперпаратиреозе, остеопорозе, остеомаляции, рахите, при переломах и трещинах костей, а также в период реабилитации после оперативного вмешательства на опорно-двигательном аппарате.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.
13. При работе с Кафорсеном® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Кафорсена® следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае возникновения аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Противопоказаний и особенностей применения Кафорсена® самкам в период беременности и лактации не установлено.
15. Кафорсен® применяют внутримышечно или подкожно 1 раз в день в течение 10-21 дня в дозах:
- собакам, кошкам - 0,1 мл/1 кг массы животного;
- кроликам - 1,0 мл/животное;
- крупному рогатому скоту - 5,0 мл/животное;
- лошадям - 10,0 мл/животное;
- телятам, жеребятам - 2,0-3,0 мл/животное.
Для профилактики эклампсии препарат применяют 1 раз в день, начиная со второй недели лактации. Продолжительность профилактического курса 4-6 недель.
16. При применении Кафорсена® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки препарата у животных не установлены.
18. Применение Кафорсена® не исключает использования других лекарственных препаратов этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической и профилактической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.
21. Продукция животного происхождения во время и после применения Кафорсена® может быть использована без ограничений.
