Урсоферран 100

(организация-разработчик ООО «ВИК - здоровье животных», Москва)

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Урсоферран-100 и Урсоферран-200 (Ursoferran-100; Ursoferran-200).

Международное непатентованное наименование: глептоферрон

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Урсоферран-100 и Урсоферран-200 содержит в 1 мл в качестве действующего вещества соответственно 100 или 200 мг железа в форме железа (Fe')-декстран-гептоновой кислоты, а в качестве вспомогательных веществ 0,00495 г фенола и воду для инъекций до 1 мл.

Урсоферран-100 и Урсоферран-200 по внешнему виду представляют собой красно-коричневую или темно-коричневую слегка вязкую жидкость.

3. Урсоферран-100 и Урсоферран-200 выпускают расфасованными по 10, 50, 100, 200 и 500 мл во флаконы темного стекла соответствующей вместимости. герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Урсоферран-100 и Урсоферран-200 хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 5 лет со дня производства.

Запрещается применять Урсоферран-100 и Урсоферран-200 по истечении срока годности.

5. Урсоферран-100 и Урсоферран-200 следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

7. Урсоферран-100 и Урсоферран-200 относятся к железосодержащим лекарственным препаратам.

После парентерального введения препарата комплекс железо (III)- декстран-гептоновой кислоты медленно высвобождает FeJ , что обеспечивает продолжительное действие Урсоферрана в организме.

Урсоферран стимулирует эритропоэз, за счет активного включения железа в гемоглобин и тканевые ферменты (цитохромы, цитохромоксидазы, пе- роксидазы и др.), повышает резистентность организма.

Урсоферран по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

8. Урсоферран-100 и У рсоферран-200 применяют для профилактики и лечения железодефицитной анемии у поросят и норок.

9. Запрещается применение Урсоферрана-100 и Урсоферрана-200 животным при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата.

Не применять препарат животным при недостатке витамина Е и/или селена в организме.

Не применять препарат животным при диарее.

10. Поросятам препарат вводят на третий или четвертый день жизни однократно глубоко внутримышечно в область шеи или верхней трети бедра в дозе 1,5-2,0 мл Урсоферрана-100 или 0,75-1,0 мл Урсоферрана-200 на животное.

Самкам норок весной в период кормления щенков препарат вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 0,3 мл Урсоферрана-100 или 0,15 мл Урсоферрана-200 на животное.

Щенкам норок в возрасте 6-12 недель препарат вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 0,2 мл Урсоферрана-100 или 0,1 мл Урсоферрана-200 на животное.

11. Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.

12. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

13. Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.

14. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или незначительная припухлость, которые исчезают спонтанно в течение 2-3 дней.

15. Не допускается смешивать Урсоферран-100 и Урсоферран-200 в одном шприце с другими лекарственными средствами.

16. Убой животных на мясо после применения лекарственного препарата разрешается без ограничений.

17. При работе с Урсоферраном-100 и Урсоферраном-200 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.

18. При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Урсоферраном-100 и Урсоферраном-200.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

19. Пустые флаконы из-под Урсоферрана-100 и Урсоферрана-200 запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: ИП «ВИК - здоровье животных», Республика Беларусь.

Адрес места производства: Республика Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 6.

Инструкция разработана ООО «ВИК - здоровье животных», Россия, 127299, г. Москва, ул. Приорова, д. 2а.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».