ИНСТРУКЦИЯ по применению Амоксилонга 150 LA для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии
I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Амоксилонг 150 LA (Amoxilong 150 LA).
Международное непатентованное наименование: амоксициллин.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Амоксилонг 150 LA в 1 мл в качестве действующего вещества содержит амоксициллин (в форме тригидрата) - 150 мг, а в качестве вспомогательных веществ алюминия моностеарат – 20 мг и соевое масло до 1 мл.
По внешнему виду Амоксилонг 150 LA представляет собой маслянистую суспензию белого цвета.
3. Амоксилонг 150 LА выпускают расфасованным по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл и 250 мл во флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон помещают в индивидуальные картонные коробки и снабжают инструкцией по применению.
4. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток.
Запрещается применение препарата после истечения срока годности.
5. Амоксилонг 150 LА следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
7. Амоксилонг 150 LA относится к антибактериальным препаратам группы пенициллина.
Амоксициллин, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда и обладает широким спектром антимикробного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Сampynolobacter, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp.
Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана.
После парентерального введения препарата максимальная концентрация амоксициллина в сыворотке крови достигается через 2-3 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Амоксициллин практически не подвергается метаболизму и выводится из организма животных с мочой и фекалиями в основном в неизмененной форме.
Амоксилонг 150 LA по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
III. Порядок применения
8. Амоксилонг 150 LA применяют для лечения крупного рогатого скота, овец, свиней, собак и кошек при болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.
9. Противопоказанием к применению Амоксилонга 150 LA является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам пенициллинового ряда и другим компонентам препарата (в том числе в анамнезе).
10. Препарат вводят животным однократно внутримышечно или подкожно, кошкам – подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (15 мг амоксициллина на 1 кг массы животного). При необходимости препарат вводят повторно через 48 часов. Максимальный объём препарата для введения в одно место не должен превышать 20 мл для коров и 5 мл для свиней, овец и собак.
11. Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением, нарушениями функций желудочно-кишечного тракта, отечностью в месте введения.
12. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.
13. При необходимости повторного введения препарата не следует увеличивать 48-часовой интервал, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае увеличения интервала между введениями лекарственный препарат вводят в предусмотренной дозировке.
14. Побочных явлений и осложнений при применении Амоксилонга 150 LA в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях у животного в месте инъекции возможно развитие отёка, который рассасывается самопроизвольно в течение 1-2 суток. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.
15. Применение Амоксилонга 150 LA не исключает использования других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии. При лечении животных не следует смешивать Амоксилонг 150 LA в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Препарат не следует назначать одновременно с бактериостатическими антибиотиками.
16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Амоксилонга 150 LA. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
IV. Меры личной профилактики
17. При применении Амоксилонга 150 LA необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
18.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Амоксилонгом 150 LA. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Инструкция разработана фирмой «АЛЬПОВЕТ Лтд.», Кипр (Gordonos,7B, Agios Geogios Chavouzas, P.C. 3070, Limassol, Cyprus).
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»
