Комбитрим 240

1.1. Комбитрим 240 (Kombitrimum 240).

1.2. В 1 мл препарата содержится 200 мг сульфаметоксазола и 40 мг триметоприма.

1.3. Комбитрим 240 представляет собой раствор от светло-желтого до светло-коричневого цвета.

1.4. Препарат выпускают расфасованным по 50, 100 и 250 мл во флаконы из нейтрального стекла.

1.5. Хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 до плюс 25°C.

1.6. Срок годности - 4 года со дня изготовления.

2.1. Спектр действия триметоприма и сульфаметоксазола в значительной степени совпадает, они активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе сальмонелл, кишечной палочки, пастерелл, бордетелл и др. Сульфаметоксазол и триметоприм препятствуют метаболизму фолиевой кислоты у бактерий.

2.2. Комбинация действующих веществ препятствует развитию резистентности у бактерий.

2.3. Препарат быстро всасывается в кровь и проникает во все органы и ткани. Максимальная антибактериальная концентрация в крови отмечается через 3-4 часа после введения препарата и удерживается на терапевтическом уровне в течение 12 часов.

3.1. Комбитрим 240 применяют внутривенно, внутримышечно, подкожно для лечения болезней желудочно-кишечного тракта, мочеполовых путей, органов дыхания, заболеваний суставов и кожных покровов бактериальной этиологии, возбудители которых являются чувствительными к триметоприму и сульфаметоксазолу, у крупного рогатого скота, лошадей, свиней, овец, коз, собак и кошек.

3.2. Комбитрим 240 вводят в следующих дозах:

3.3. Препарат применяют в период проявления клинических признаков заболевания и в течение 1-2 суток после их исчезновения. Температура вводимого раствора должна быть близкой к температуре тела животного. Внутривенное введение должно использоваться только при терапевтической обоснованности и после того, как температура инъецируемого раствора доведена приблизительно до температуры тела. Во избежание токсического действия на почки сульфаниламида животные должны быть обеспечены достаточным количеством питьевой воды.

3.4. Противопоказания: повышенная чувствительность животных к триметоприму и сульфаметоксозолу, тяжелая почечная или печеночная недостаточность, нарушения кроветворной системы.

3.5. Побочные действия: при внутримышечном или подкожном введении изредка проявляются местные реакции, которые разрешаются сами по себе. У лошадей может возникнуть острая сердечная и дыхательная недостаточность. Очень редко может проявиться анафилактический шок или аллергические реакции. Экстренное лечение анафилаксии: адреналин и/или кортикостероиды внутримышечно или внутривенно. Другие аллергические реакции: антигистаминные препараты или/и кортикостероиды.

3.6. Убой на мясо животных разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.

Молоко запрещено использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве (не менее 3-х невскрытых упаковок препарата от серии, вызвавшей осложнения) для проведения лабораторных испытании, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6.1. «Кела Лаборатория Н. В.», индустриальная зона «Де Клюис», Синт-Ленаарце- вег 48, 2320 Хегстратен, БЕЛЬГИЯ (Kela Laboratoria N. V., Industrial Zone “De Kluis”, St. Lenaartseweg 48, 2320 Hoogstraten, BELGIUM).

Инструкция по применению препарата разработана по материалам досье, представленного «Кела Лаборатория Н. В.» (Бельгия) ветврачом-консультантом Представительства ЗАО «Magnum Veterinarija (Литовская Республика) в Республике Беларусь (адрес: Республика Беларусь, г. Минск, ул. П. Бровки, 15-2, комп. 518, тел. (017)29490 65) Галузо С. И., совместно со специалистами ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр».