Триметин порошок

1. Торговое наименование: Триметин (Trimetin). Международное непатентованное название: сульфаметоксазол, триметоприм.

2. Лекарственная форма: порошок для перорального применения. 1 г порошка в качестве действующих веществ содержит: сульфаметоксазол 0,1 г, триметоприм – 0,02 г и вспомогательное вещество – лактозу – до 1 г.

3. Выпускают лекарственный препарат по 0,1, 0,2, 0,3, 0,5 и 1 кг в банках из полипропилена с уплотняющим элементом из полиэтилена высокого давления, в которые предварительно вложены пакеты из пленки полиэтиленовой, герметично запаянные или в пакетах полиэтиленовых, герметично запаянных. Каждая единица фасовки снабжена инструкцией по применению.

4. Хранят Триметин в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от минус 20 °С до плюс 20 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

5. Триметин следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

7. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: сульфаниламиды. Механизм действия обусловлен двойным блокирующим влиянием на метаболизм грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционные болезни у животных. Сульфаметоксазол, сходный по строению с парааминобензойной кислотой (ПАБК), захватывается микробной клеткой и препятствует включению ПАБК в молекулу дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот; подавляет рост и размножение микроорганизмов. После приема внутрь оба компонента быстро и почти полностью абсорбируются в желудочно-кишечном тракте. Максимальная антибактериальная концентрация в крови отмечается через 3-4 часа после приёма препарата и удерживается на терапевтическом уровне в течение 12 часов. Выводятся сульфаметоксазол и триметоприм, в основном, с мочой. Препарат по степени воздействия на организм относятся к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

8. Триметин применяют телятам, жеребятам, ягнятам и свиньям всех возрастов, собакам и кошкам при заболеваниях мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, сальмонеллезе, колибактериозе, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к сульфаметоксазолу.

9. Противопоказанием для применения Триметина являются заболевания органов кроветворения, зрительного нерва, острый гепатит, нефрит, В12-дефицитная анемия, и повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам. Запрещается применение Триметина животным с развитым рубцовым пищеварением.

10. Препарат применяют индивидуально или групповым способом телятам, жеребятам, ягнятам и свиньям всех возрастов, кошкам и собакам в смеси с кормом или индивидуально в форме суспензии, растворив порошок в небольшом количестве воды (молока) 2 раза в сутки в дозе 250 мг препарата на 1 кг массы животного, до исчезновения клинических признаков заболевания и в течение последующих двух дней, но не более 10 суток. В процессе лечения животным обеспечивают свободный доступ к воде.

11. Симптомы передозировки: анорексия, тошнота, рвота, слабость, колики, сонливость. Применение Триметина в этих случаях прекращают. Животному необходимо сделать промывание желудка и обеспечить обильным питьем.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

14. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к сульфаниламидам и триметоприму возможны потеря аппетита, понос и рвота. Применение лекарственного препарата в этих случаях немедленно прекращают.

15. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено.

16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения Триметина. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.

 

17. При работе с Триметином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Триметином. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: ООО «НПК «Асконт+», 142279 Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, ул. Строителей, корп. 2. 

Адрес места производства: ООО «НПК «Асконт+»,142279 Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, ул. Строителей, корп. 2. 

Инструкция разработана ООО «НПК «Асконт+», Московская обл.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению лекарственного препарата Триметина, утвержденная Россельхознадзором 14 ноября 2006 года. 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

Номер регистрационного удостоверения 32-3-7.14-2172№ПВР-3-4.9/00226