СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Раствор для инъекций в качестве действующих веществ в 1 мл препарата содержит: 200 мг доксициклина гиклат, 5,0 мг бромгексина гидрохлорид, в качестве вспомогательных веществ: 1,2-пропиленгликоль, вода для инъекций до 1 мл. По внешнему виду представляет собой жидкость от желто-коричневого до темно-коричневого цвета со специфическим запахом составляющих компонентов.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждая единица фасовки упакована в картонную коробку и снабжена инструкцией по применению.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Бромодокс – комбинированный препарат, относится к классу антибактериальных ветеринарных препаратов для системного применения.
Доксициклин, входящий в состав Бромодокса, является бактериостатическим антибиотиком, принадлежащим к группе тетрациклинов. Действует на рибосомы бактерий, препятствуя белковому синтезу. Препарат обладает широким спектром антимикробного действия относительно грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Diplococcus pneumonia, Streptococcus spp., Haemophilus influenza, E. coli, Pneumococci, Bacillus antracis, Clostridium tetani, Clostridium perfringes, Listeria monocytogens, Actinomyces spp., Entirobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp.), а также микоплазм (Mycoplasma spp.), риккетсий (Rickettsia spp.) и хламидий (Chlamydia).
Бромгексин оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее действие. Муколитический эффект связан с деполимеризацией и разрежением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон, что улучшает отхождение мокроты, таким образом облегчая дыхание. Одной из важных особенностей действия бромгексина является его способность стимулировать образование сурфактанта – поверхностно-активного вещества липидо-белково-мукополисахаридного характера, синтезирующегося в клетках альвеол. Биосинтез сурфактанта нарушается при различных заболеваниях органов дыхания, вызванных Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale. Это приводит к нарушению стабильности альвеолярных клеток, ослабление их реакции на неблагоприятные влияния.
При комбинированном применении доксициклина с бромгексином повышается концентрация антибиотика в секрете верхних дыхательных путей и в мокроте, ускоряется его всасывание, благодаря чему достигается высокий уровень доксициклина в крови на протяжении продолжительного времени и ускоряется процесс выздоровления.
Доксициклин практически не метаболизируется и выводится из организма преимущественно с фекалиями в форме неактивных комплексов и в меньшей мере с мочой.
ПОКАЗАНИЯ
Назначают для лечения крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и свиней при заболеваниях органов дыхания (бронхопневмония, пневмония, энзоотическая пневмония свиней, атрофический ринит), пищеварительного канала (колибактериоз, сальмонеллез), а также больным кератоконъюнктивитом, копытной гнилью, стафилококком, рожей, хламидиозом, раневыми инфекциями, артритом и другими заболеваниями, вызванными микроорганизмами, чувствительными к доксициклину.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат вводят животным однократно внутримышечно в дозе:
- к.р.с. и м.р.с. – 1,0 мл препарата на 10 кг массы тела животных;
- свиньи – 0,5-1,0 мл препарата на 10 кг массы тела животных.
При необходимости повторные инъекции животным проводят с интервалом 48 часов.
В связи с возможным местным отеком и болевой реакцией при введении препарата в объеме, превышающем для поросят и ягнят – 2,5 мл, взрослых свиней, овец и телят – 5 мл, крупного рогатого скота – 10 мл, рекомендуется препарат вводить в несколько мест.
Предварительно препарат испытывают на небольшой (7-8 голов) группе животных.
При отсутствии осложнений на протяжении 2-3 суток препарат применяют всему поголовью.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При повышенной индивидуальной чувствительности у животных возможны аллергические реакции. При появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению служит повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Не назначать животным с тяжелыми нарушениями функций почек и печени.
Не рекомендовано применение беременным и лактирующим животным.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Не применять одновременно с антибиотиками группы пенициллинов, цефалоспоринов, а также с кальцийсодержащими препаратами, которые могут снизить эффективность препарата.
Применение препарата беременным и лактирующим животным допускается только в тех случаях, когда определенная чувствительность возбудителя к препарату и эффект от применения превосходят возможный экономический ущерб.
Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо, полученное до истечения установленного срока, утилизируют, оно может быть использовано для кормления непродуктивных животных, пушных зверей или для производства мясокостной муки, в зависимости от заключения ветеринарного врача.
Меры личной профилактики
При работе с Бромодоксом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня производства.
Запрещается применение Бромодокса по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
