Суспензия для инъекций в качестве действующих веществ содержит в 1 мл: 50 мг цефтиофура гидрохлорида и 150 мг кетопрофена, а также вспомогательные вещества: лецитин, сорбитан моноолеат, масло хлопковое. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от желтого до желто-коричневого цвета с легким запахом составляющих компонентов, при хранении расслаивается.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждая единица фасовки упакована в картонную коробку и снабжена инструкцией по применению.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Цефтиофур относится к группе цефалоспоринов третьего поколения. Он активен против грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу, и некоторые анаэробные бактерии: Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Pasteurella spp, Staphylococcus spp., Actynomycespyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Механизм действия антибиотика заключается в угнетении синтеза клеточной стенки бактерий. После парентерального введения цефтиофур быстро всасывается из места введения и проникает во все ткани животного. Его максимальную концентрацию в плазме крови наблюдают через один час, и эта концентрация удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов в зависимости от вида животных. Цефтиофур после введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает биологической активностью в отношении микроорганизмов. Этот активный метаболит обратно связывается с белками плазмы и скапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.
Выведение антибиотика происходит, главным образом, с мочой и с фекалиями.
Кетопрофен – нестероидное противовоспалительное средство на основе пропионовой кислоты. Имеет обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов на уровне циклооксигеназы. Кроме того, кетопрофен ингибирует липооксигеназу, проявляет антибрадикининовую активность, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов. Кетопрофен является двойным ингибитором воспаления, блокируя пути действия циклоксигеназы и липоксигеназы и, таким образом, не допуская образование простагландинов и лейкотриенов. Кетопрофен болеутоляющее средство, влияющее на центральную и периферийную нервную систему. Его действие заключается в непосредственном угнетении действия брадикинина, вазодилататора и медиатора боли.
Кетопрофен быстро всасывается. Свыше 98% связываются с белками плазмы и скапливаются в воспаленных тканях. У коров пиковые уровни в плазме (8,025 ±1,9 мкг/мл) достигаются менее, чем за один час после внутримышечного. Существенные концентрации кетопрофена обнаружены в синовиальной жидкости, и его уровень здесь выше, чем в плазме, а период полувыведения в 2-3 раза дольше, чем в плазме. Кетопрофен метаболизируется в печени в незначительно биологически активные метаболиты, а 90% выводятся с мочой в виде соединений глюкуронида.
ПОКАЗАНИЯ
Препарат назначают для лечения коров, больных некробактериозом и эндометритом, а также при заболеваниях органов дыхания, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат применяют внутримышечно один раз в сутки в дозе: 1 мл препарата на 50 кг массы тела животного (1 мг цефтиофура и 3 мг кетопрофена на 1 кг массы тела животного). Курс лечения составляет: при заболеваниях органов дыхания – 3-5 суток, при некробактериозе – 3 суток, при эндометрите – 5 суток.
Перед применением флакон с лекарственным средством следует встряхнуть и подогреть до 36°С.
Во время инъекций необходимо соблюдать правила асептики.
Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у животных возможны аллергические реакции. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение. У животного может наблюдаться воспалительная реакция в месте инъекции в виде покраснения и отека ткани, который самопроизвольно исчезает в течение 1-2 суток и не требует лечения.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению служит повышенная чувствительность к компонентам препарата.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Препарат не рекомендуется смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Не применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными, мочегонными средствами или антикоагулянтами, с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.
Убой животных на мясо разрешается через 8 суток после последнего применения препарата. Мясо, полученное до истечения установленного срока, утилизируют, оно может быть использовано для кормления непродуктивных животных, пушных зверей или для производства мясокостной муки, в зависимости от заключения ветеринарного врача.
Для молока период выведения отсутствует.
Меры личной профилактики
При работе с Коцефеном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Лицам с повышенной чувствительностью к цефтиофуру и кетопрофену работа с препаратом не рекомендуется.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 10°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня производства. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 7 суток при условии хранения в сухом, темном месте при температуре от 4°С до 8°С.
Запрещается применение Коцефена 200 по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
